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Chronische Lungenerkrankungen (CLD) sind eine der hufigsten Todesursachen, und es wird erwartet, dass ihre Prvalenz in den kommenden Jahrzehnten zunehmen wird. CLD sind durch einen Umbau des Lungengewebes gekennzeichnet, der zu kardio-respiratorischen Problemen fhrt. Viele verschiedene mesenchymale Zellen tragen zu diesem Umbau bei, und jede von ihnen trgt zur Krankheitsentwicklung bei. Wir werden untersuchen, wie metabolische und hormonelle Vernderungen das Verhalten und die Funktion mesenchymaler Zellen beeinflussen.

Leiterin der Forschungseinheit:

Im Fokus unsere Forschungsttigkeit stehen Entzndungsprozesse, die zur Entstehung von chronischen Erkrankungen der Lunge wie Asthma bronchiale und COPD beitragen. Im Zuge der Erkrankung kommt es zur Ausschttung von Entzndungsmediatoren die Zellen des Immunsystems anlocken und aktivieren. Die daran beteiligten Signalwege werden bisher nur unzureichend verstanden. Wir untersuchen diese Aktivierungsmechanismen um neue Anstze fr die Diagnose und Therapie zu finden. Dabei verknpfen wir Erkenntnisse aus isolierten Zellsystemen, Krankheitsmodellen und Patient*innenproben.

Leiterin der Forschungseinheit:

Wir arbeitet daran, die zellulren Mechanismen der Umgestaltung der Lungengef脽e zu verstehen, insbesondere die Heterogenitt der glatten Muskelzellen. Durch den Einsatz neuartiger Technologien wie Einzelzelltranskriptomik und dreidimensionale Bildgebung soll die Rolle der Plastizitt glatter Muskelzellen bei Lungenkrankheiten geklrt werden. Darber hinaus werden entscheidende Regulatoren des SMC-Schicksals identifiziert, die als potenzielle neue Anti-Remodeling-Therapien in Frage kommen.

Leiter der Forschungseinheit:

Lungenkarzinome geh枚ren zur hufigsten Todesursache bei Krebspatient*innen weltweit. Wir beschftigen uns mit verschiedenen Aspekten der Chemoresistenz bei Lungenkarzinomen. Mit modernen molekular- und zellbiologischen Methoden werden molekulare Mechanismen der Chemoresistenz aufgedeckt. Ein weiterer Schwerpunkt liegt an microRNA Moleklen. MicroRNAs regulieren die Genexpression und beeinflussen dadurch Signalwege und Resistenzmechanismen in Tumorzellen. Ziel ist, die Therapiem枚glichkeiten bei Lungenkarzinomen zu verbessern.

Leiter der Forschungseinheit:

Chronische Lungenkrankheiten (CLD) sind hufig mit Gef脽vernderungen verbunden. Die stndige Interaktion zwischen strukturellen Zellen und Proteinen der extrazellulren Matrix ist ein integraler Bestandteil der zellulren Hom枚ostase von Gef脽en und Parenchym, kann wenn gest枚rt, zu einer zellulren Expansion und einer Verschlimmerung der Krankheit fhren. Unsere Forschung zielt darauf ab, den Mechanismus zu beschreiben, der zu einem Ungleichgewicht in der zellulren Hom枚ostase und damit zur Entwicklung von CLD fhrt.

Leiterin der Forschungseinheit:

Wir beschftigen uns mit klinischer und translationaler Forschung im Bereich der pulmonalen Hypertonie (PH). Unsere wichtigsten Ziele sind die frhe Erkennung der PH mit innovativen Methoden, sowie die optimale Betreuung von Patient*innen mit frher PH und mit PH assoziiert mit chronischen Lungenkrankheiten. Die Untersuchung der pulmonalen Hmodynamik bei Belastung geh枚rt zu unseren Spezialgebieten. Wir initiierten und leiten mehrere internationale Forschungsnetzwerke im Bereich der Belastungshmodynamik, sowie COPD und ILD.

Leiter der Forschungseinheit:

In soliden Tumoren wie dem Lungenkrebs kommt es hufig zu einer Unterversorgung der Zellen mit Nhrstoffen. In bisherigen Arbeiten der Forschungseinheit 鈥淟ung Cancer Metabolism and Microenvironment鈥�, geleitet durch Dr. Katharina Leithner, PhD, wurde ein entscheidender Stoffwechselweg fr die Anpassung von Tumorzellen an diese Mangelbedingungen identifiziert, die Gluconeogenese. Die Forschungseinheit untersucht diese und andere metabolische Vernderungen in Krebszellen und Immunzellen in Kooperation mit internationalen Kooperationspartnern sowie Forscher*innen des Lung Research Clusters.

Leiterin der Forschungseinheit:

Das Immunsystem spielt eine wichtige Rolle in der Pathogenese chronischer Lungenerkrankungen und fhrt sowohl zu Vernderung des Gewebes als auch der Gef脽e. Wir untersuchen die Dynamik von Immunzellen, indem wir diese als komplexes Gesamtsystem betrachten und umfassende Entzndungsprofile erstellen. Durch die Anwendung eines interdisziplinren translationalen Ansatzes entschlsseln wir die Interaktion und Abhngigkeit der Immunzellen und ihren Beitrag zur Krankheitsentstehung.

Leiter der Forschungseinheit:

Ionenkanle sind eine gro脽e Proteinfamilie mit zentralen Rollen als vielseitige zellulre Sensoren und Effektoren. Ihre Bedeutung in der Lunge wird durch die Entdeckung mehrerer Mutationen hervorgehoben, die zu Lungenerkrankungen wie Mukoviszidose oder pulmonaler arterieller Hypertonie fhren. Die Forschungsgruppe ist bestrebt, die zugrunde liegenden Mechanismen pulmonaler Pathophysiologien aufzuklren und ihre wirtschaftlichen Folgen fr die 枚ffentliche Gesundheit in einer alternden Gesellschaft zu untersuchen.

Leiterin der Forschungseinheit: