Team Madl

Forschungsschwerpunkt Entzndung, Autoimmunitt und Krebs

Teamleiter: Tobias Madl

Fokus: Integrative Strukturbiologie und Metabolomik. Tobias Madl und sein Team untersuchen die molekularen Mechanismen wie ungeordnete Proteine 鈥嬧€婼ignaltransduktion, den intrazellulren Transport und die Phasentrennung. Wir arbeiten an der Schnittstelle von Strukturbiologie, Biophysik, Zellbiologie und Medizin. NMR Spektroskopie und biophysikalische Methoden sind die wichtigsten Werkzeuge in unserem Labor. Unsere Forschung konzentriert sich auf die Wnt-, FOXO-, und p53-Signalwege, sowie RNA-bindende Proteine. St枚rungen darin fhren zu einer Vielzahl von Krankheiten, einschlie脽lich Krebs und neurologischen Erkrankungen, und sind mit dem Altern verbunden. In translationalen Projekten betreiben wir fhrend Biomarker- und Wirkstoffentdeckung/entwicklung.

Vernetzung: Das Forschungsteam von Tobias Madl hat die interdisziplinre Forschung zum Ziel und engagiert sich in komplementren und bergreifenden Initiativen innerhalb und au脽erhalb des Standorts. Beispiele dafr sind die Plattform fr Integrative Metabolismus Forschung (NMR-basierte Metabolomik), die NextGen BioXray Plattform (R枚ntgen-basierte Strukturbiologie), die Initiative fr Integrative Strukturbiologie und Biophysik, BioTechMed Graz, das PhD Programm Molekulare Medizin, sowie das Doktoratskolleg Metabolische und Kardiovaskulre Erkrankungen. Das Forschungsteam von Tobias Madl ist stark mit dem klinischen Bereich auf dem Gebiet der Metabolismus- und Wirkstoffforschung vernetzt.

Projekte

BioTechMed Flagship DYNIMO - Dynamik der subzellulren Lokalisierung durch Proteinmodifikation

Dieses Projekt zielt auf die Aufklrung der schlecht verstandenen molekularen Mechanismen ab, durch die Argininmethylierung Proteine 鈥嬧€媟eguliert, indem ihre subzellulre Lokalisation bestimmt wird. Wir vereinen in diesem Projekt unsere komplementren Forschungsinteressen und Fachkenntnisse und untersuchen gemeinsam regulatorische Schlsselmechanismen. Ein verbessertes Verstndnis der regulierten Signale, die die subzellulre Lokalisierung von RNA-bindenden Proteinen bestimmen, wird die Grundlage fr die Festlegung kausaler Zusammenhnge zwischen Proteinmodifikation und Krankheit bilden.
Projektdauer: 2020-2022
Gef枚rdert durch: BioTechMed-Graz
Projektpartner*innen: Brigitte Pertschy (Uni Graz), Ulrich Stelzl (Uni Graz), Birgit Wiltschi (TU Graz)

NextGen BioXray

Die NextGen BioXray Plattform ist eine Initiative zur nachhaltigen Entwicklung von Schlsseltechnologien in Graz. Ziel ist es, etablierte und komplementre Forschungsprioritten im Bereich der strukturbiologischen Forschung in einem integrativen Ansatz durch die koordinierte Anschaffung von biologischer Kristallographie- und SAXS-Infrastruktur der nchsten Generation zu verbinden. Die Initiative baut auf der langjhrigen und komplementren Expertise von Forschungsgruppen auf dem Gebiet der biologischen R枚ntgenanalyse im Rahmen des BioTechMed-Graz-Netzwerks auf.
Projektdauer: 2019-2023
Gef枚rdert durch: FFG
Projektpartner*innen: Walter Keller (Uni Graz), Peter Macheroux (TU Graz)

FWF Regulation des RGG-vermittelten Kernimports

In diesem Projekt wollen wir die molekularen Details des (fehl-)geregelten Kernimports der gro脽en Klasse von RG/RGG-Proteinen durch das Studium der Interaktion und Funktion der Komplexe von FUS und CIRP mit dem Kernimportrezeptor Transportin-1 in vitro und in zellbasierten Assays untersuchen. Fehlregulation von RG/RGG-Kernimport ist ein gemeinsames Merkmal schwerer Krankheiten wie Krebs und Neurodegeneration. Daher ist detailliertes Verstndnis der zugrundeliegenden molekularen Mechanismen der Schlssel fr die Entwicklung alternativer Strategien fr die Behandlung von Krankheiten.
Projektdauer: 2018-2022
Gef枚rdert durch: FWF
Projektpartner*innen: Dorothee Dormann (Ludwig Maximilians Universitt Mnchen)

FFG BRIDGE Integrative Strukturelle Charakterisierung von Biopharmazeutika mittels R枚ntgenkleinwinkelstreuung (SAXS)

Ziel dieses Projektes ist es, die SAXS Technologie als innovative Methode fr die automatisierte Strukturanalyse von Biopharmazeutika zu etablieren und damit neue, breite Anwendungsgebiete in der pharmazeutischen Industrie zu erschlie脽en. Das erwartete Ergebnis dieses Projekts integriert und etabliert die SAXS Technologie als Schlsselmethode in der bio-pharmazeutischen Industrie. Zudem wird die SAXS Technologie auch neue M枚glichkeiten und Anwendungsgebiete in der Grundlagenforschung, in der industriellen Forschung und Anwendungen mit Fokus Strukturanalyse von Biomoleklen etablieren.
Projektdauer: 2018-2021
Gef枚rdert durch: FFG
Projektpartner*innen: Anton Paar, Boehringer Ingelheim

DK Metabolische und Kardiovaskulre Erkrankungen (DK-MCD)

Das DK-MCD ist ein PhD Ausbildungsprogramm, das sich mit molekularen Mechanismen und zellulren Funktionen in der Pathogenese metabolischer und kardiovaskulrer Erkrankungen beschftigt. Das DK-MCD bietet einen multidisziplinren Lehrk枚rper und (inter)nationalen Austausch der Studierenden auf Gebieten metabolischer und kardiovaskulrer Erkrankungen von der Grundlagenforschung bis zu klinischen Aspekten. Im Rahmen des DK-MCD untersucht unser Team die Konsequenzen fehlender Lipasen in unterschiedlichen Organen und Zellen auf den Lipid- und Energiemetabolismus in verschiedenen Modellorganismen.
Projektdauer: 2010-2022
Gef枚rdert durch: FWF, Med Uni Graz
Projektpartner*innen: Dagmar Krakty, Gerald H枚fler, Wolfgang Graier, Klaus Groschner, Peter Fickert, Martin Pichler (Med Uni Graz), Gnter Hmmerle, Frank Madeo (Uni Graz), Ruth Birner-Grnberger (TU Wien)

Lehrstuhl fr 麻豆频道 Chemie

Univ.-Prof. Priv.-Doz. Mag. Dr.
Tobias Madl

T: +43 316 385 71972

E: tobias.madl(at)medunigraz.at

Team

Mitarbeiter*innen

Zentrum fr Integrative Stoffwechselforschung

Das Stoffwechselforschungszentrum ist ein durch Hochschulraumstrukturmittel 鈥� Programm des Bundesministeriums fr Bildung, Wissenschaft und Forschung 鈥� finanziertes Projekt, im Rahmen der Kooperation BioTechMed-Graz. Die Erschlie脽ung der molekularen Mechanismen von Krankheitsentstehung und deren Zusammenhang mit Umwelteinflssen, Alterung und Stress anhand von Stoffwechselprodukten ist Gegenstand der Forschung am Zentrum.