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Â鶹ƵµÀ- und Forschungszentrum

Forschungsschwerpunkt Precision Medicine

Teamleiterin: Ellen Heitzer

Fokus: Personalisierte Medizin dient der klinischen Entscheidungsfindung auf der Grundlage aller verfgbaren Kenntnisse ber den Zustand des Individuums, um Behandlungsergebnisse zu maximieren. Damit steht der Mensch mit seinen spezifischen Merkmalen im Mittelpunkt der Personalisierten Medizin. Die Przisionsmedizin, die aufgrund unseres zunehmenden biologischen Wissens ber Gesundheit und Krankheit immer mehr klinische Realitt wird, kombiniert die Ziele der personalisierten Medizin mit Informationen ber die vernderte Gene oder Proteine eines Individuums, um Krankheiten zu verhindern, zu diagnostizieren oder zu behandeln. Bei Krebs verspricht die Przisionsmedizin eine radikale Individualisierung der Patientenversorgung, indem sie Krankheiten vorbeugt, das Überleben durch zielgerichtete Therapien verbessert und die Gesundheitsspanne verlngert.

Vernetzung: Wir arbeiten eng mit erfahrenen klinischen Partner*innen fr verschiedene Arten von soliden Tumoren in den Abteilungen fr Gynkologie, Hmatologie, Onkologie, oder Urologie der Â鶹ƵµÀn Universitt zusammen. Darber hinaus besteht eine langjhrige Zusammenarbeit mit dem Â鶹ƵµÀ- und Forschungsinstitut fr Pathologie der Med Uni Graz bzw. der Abteilung fr Pathologie am LKH II. Weiters kollaborieren wir mit den Onkologen am LKH Frstenfeld und LKH Hochsteiermark.

Projekte

Next Generation Sequencing (NGS) zur Optimierung von Behandlungsoptionen fr Krebspatient*innen

  • Detaillierte molekulare Informationen, die durch Next-Generation-Sequencing (NGS) gerneriert werden, können fr Behandlungsentscheidungen ntzlich gemacht werden. Die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) dient als innovativer Ansatz zur Erfassung der aktuellsten Vernderungen im Tumor. Unser Labor evaluiert und optimiert Möglichkeiten zur Übersetzung komplexer NGS-Datenstze, die aus ctDNA gewonnen werden, um Anstze der Przisionsonkologie und der Überwachung des Krankheitsverlaufes zu untersttzen. Da Onkologen hufig mit Patient*innen mit fortschreitender Erkrankung konfrontiert sind, haben wir einen Service zur Erstellung von nicht-invasiven ctDNA-Molekularprofilen eingerichtet, um den Klinikern in Echtzeit verwertbare Erkenntnisse zu liefern. Wir bieten einen End-to-End-Service von der Probenverarbeitung ber die Interpretation bis hin zum Behandlungsabgleich durch unsere molekularen und klinisch-genetischen Fachkenntnisse.
  • Laufzeit: laufend
  • Gefördert durch: Med Uni Graz
  • Projektpartner*innen: Abteilung fr Onkologie, Universittsklinik fr Innere Medizin, Â鶹ƵµÀ Universitt Graz, Â鶹ƵµÀ- und Forschungsinstitut fr Pathologie, Â鶹ƵµÀ Universitt Graz

Liquid Biopsy als Beitrag zur Verbesserung der Przisionsmedizin

  • Im Gegensatz zu Gewebebiopsie, bei der oftmals nur kleine Abschnitte des Tumors erfasst werden, hat die sog. Liquid Biopsy den Vorteil, freigesetzte zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) von allen Tumorherden zu erfassen und damit auch bei tumorgenetischer Heterogenitt ein reprsentatives Ergebnis zu liefern.  Um den klinischen Nutzen der ctDNA als Marker fr das Therapieansprechen und die Prognose zu bewerten, fhren wir mehrere Forschungsprojekte zu soliden Tumoren wie Brust-, Eierstock-, Darm- oder Prostatakrebs durch. Hier zielen wir darauf ab, fortgeschrittene Tumore nicht-invasiv mit einer Kombination aus Genomsequenzierung, Nukleosomen-Positionierung und hochauflösender Panel-Sequenzierung zu charakterisieren, um zur Identifizierung neuer Treibergene beizutragen und neue prdiktive und prognostische Biomarker zu identifizieren, die Behandlungsentscheidungen leiten könnten.
  • Laufzeit: fortlaufend
  • Gefördert durch: FWF P 28949, KLI 710, KLI 764
  • Projektpartner*innen: Klinische Abteilungen fr Gynkologie, Hmatologie, Pdiatrische Hmato-Onkologie, Onkologie, ±«²Ô¾±±¹±ð°ù²õ¾±³Ù³Ù²õ°ì±ô¾±²Ô¾±°ì±ð²Ô fr Orthopdie und Traumatologie sowie Urologie der Â鶹ƵµÀn Universitt Graz, Â鶹ƵµÀ- und Forschungsinstitut fr Pathologie, Med Uni Graz, Abteilung fr Pathologie am LKH II, Abteilungen fr Onkologie des LKH Frstenfeld und LKH Hochsteiermark, Abteilung fr Gynkologie der Barmherzigen Brder

 

Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) als prdiktiver Marker zur Beurteilung des Therapieansprechens

  • Die Beurteilung des Ansprechens auf eine Krebsbehandlung besteht derzeit aus klinischen und radiologischen Bewertungen. Krzlich haben wir und andere gezeigt, dass Änderungen der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) mit der Tumorlast korrelieren. Durch jngste technologische Fortschritte ist es nun möglich, auch kleinste Mengen tumorspezifischer DNA im Blutplasma nachzuweisen und akkurat zu quantifizieren. Daher wollen wir untersuchen, ob sich verndernde Tumor-DNA Spiegel in der Zirkulation auf ein Ansprechen auf die Behandlung in verschiedenen Kohorten hinweisen. Zum Beispiel analysieren wir in Zusammenarbeit mit der Austrian Breast and Colorectal Study Group (ABCSG) ein Set von lokalisierten Brustkrebspatientinnen unter neoadjuvanter Behandlung. In einem weiteren Projekt testen wir, ob vernderte ctDNA-Werte ein frher Prdiktor fr das Ansprechen auf die Behandlung mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sind.
  • Laufzeit: 2016-2021
  • Gefördert durch: Oesterreichische Nationalbank (Projekt No. 16917, Christian Doppler Research Laboratory for Liquid Biopsies for Early Detection of Cancer funded by the Austrian Federal Ministry for Digital and Economic Affairs, Cancer-ID (Europe’s Innovative Medicines Initiative grant agreement #115749)
  • Projektpartner*innen: Austrian Breast and Colorectal Study group (ABCSG), Anders StÃ¥hlberg, Sahlgrenska Cancer Center, University of Gothenburg, Cancer-ID consortium, Harry Groen and Ed Schuuring, University Medical Center Groningen (UMCG), Netherlands

Â鶹ƵµÀ- und Forschungsinstitut fr Humangenetik

Assoz. Prof.in Priv.-Doz.in Mag.a Dr.in
Ellen Heitzer  
T: +43 316 385 73819
Ellen Heitzer

Team

Mitarbeiter*innen