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Â鶹ƵµÀ- und Forschungszentrum

Forschungsschwerpunkt Translationale Orthopdische Pathologie

Teamleiterin: Bernadette Liegl-Atzwanger

Fokus: Weichgewebstumore sind ußerst seltene Tumorerkrankungen. Die raschen Entwicklungen in der Molekularpathologie prgte zuletzt die Sarkom Forschung und Â鶹ƵµÀ. Der Fokus der Arbeitsgruppe liegt einerseits in der angewandten klinischen Forschung und andererseits in der Grundlagenforschung. Die klinischen Forschungsprojekte fokussieren auf seltene Tumorentitten, Beschreibung der morphologischen Besonderheiten mit Fokus auf Tumorheterogenitt und molekularer Klassifikation. In der Grundlagenforschung liegt der Fokus auf der Etablierung von Zellkulturen alternativen Zellmodellen und Tiermodellen fr seltene Sarkome (Kooperation mit Prof.in Rinner). Ziel ist es, die Pathogenese und Tumorheterogenitt von Sarkomen besser zu verstehen und alternative Therapiekonzepte zu etablieren.

Vernetzung: Innerhalb des Â鶹ƵµÀ- und Forschungszentrums fr Molekulare Biomedizin arbeiten wir mit dem Â鶹ƵµÀ und Forschungsinstitut fr Pathologie (AG K. Kashofer) sowie dem Â鶹ƵµÀ und Forschungsinstitut fr Humangenetik (AG E. Heitzer und S. Hasenleithner) zusammen. Ebenso kooperieren wir mit unterschiedlichen Organisationseinheiten innerhalb der Med Uni Graz: ZMF (AG B. Rinner), Orthopdie (A. Leithner, S. Scheipl, M. Bergovec, J. Friesenbichler, M. Smolle, A. Dimosthenis), Onkologie (J. Szkandera, M. Pichler), Radiologie (J. Igrec), Histologie (A. El Helibi, D. Brieslinger). Unsere externen Kooperationspartner*innen sind: AKH Wien (T. Brodowicz), Brigham and Women's Hospital, Boston (C. Fletcher), University of Miami, Miami (AE. Rosenberg), Dartmouth-Hitchcock Medical Center, Lebanon and Geisel School of Medicine, Dartmouth (DA. Kerr)

Projekte

Exploring new personalized treatment strategies in myxofibrosarcoma

  • Weichteilsarkome (STS) stellen eine seltene und heterogene Gruppe von bösartigen mesenchymalen Tumoren dar, die traditionell nach ihrer Morphologie und Art des Gewebes klassifiziert werden, dem sie hneln. Myxofibrosarkome (MFS) sind der hufigste Sarkom-Subtyp bei lteren Patient*innen. Obwohl sie eine „distinctive“ Morphologie aufweisen, fehlen ihnen ein spezifisches immunhistochemisches Expressionsprofil und ein genetischer Fingerabdruck. Bei MFS treten in bis zu 50-60% der Flle lokale Tumorrezidive auf, die nicht mit dem histologischen Grad zusammenhngen, und niedriggradige Lsionen können höhergradig werden und somit ein metastatisches Potenzial erwerben. Unser Ziel ist, das Wissen ber die molekulare Landschaft von MFS zu erweitern und auf der Grundlage der Unterschiede in der epigenetischen Heterogenitt, Assoziationen mit genetischen und klinischen Daten zu untersuchen.
  • Projektdauer: 2018-2021
  • Gefördert durch: Med Uni Graz (Joint research project)
  • Projektpartner*innen: Â鶹ƵµÀ- und Forschungsinstitut fr Humangenetik: (E.Heitzer, S. Hasenleithner)

Â鶹ƵµÀ- und Forschungsinstitut fr Pathologie

Univ.-Prof.in Priv.-Doz.in Dr.in
Bernadette Liegl-Atzwanger  
T: +43 316 385 71717
Bernadette Liegl-Atzwanger

Team

Mitarbeiter*innen