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Unser Ziel ist ein verfeinertes Verstndnis der Pathomechanismen des Schlaganfalls, um damit eine individuelle Â鶹ƵµÀ, Therapie und Nachsorge zu ermöglichen. Die Basis dafr bilden eigenstndig aufgebaute prospektive Kohorten sowie internationale Kollaborationen. An Methoden verwenden wir bildgebende Verfahren des Gehirns / der Gefße (MRT, Neurosonographie) sowie laborchemische Biomarker. Die Pathophysiologie zerebraler Mikroangiopathien, Reperfusionsschdigung nach mechanischer Thrombektomie sowie erweiterte Â鶹ƵµÀ beim kryptogenen Schlaganfall stellen aktuelle Schwerpunkte dar.

Leiter der Forschungseinheit:

Biomarker erfuhren in den letzten Jahren in der Neurologie eine zunehmende Bedeutung in der klinischen Routine. So werden Biomarker zu verschiedenen Zwecken eingesetzt, etwa zur Untersttzung der Diagnose, zur Abschtzung des Krankheitsrisikos oder der Krankheitsprognose, zur Beurteilung des Krankheitsstadiums und zur Ãœberwachung des Fortschreitens oder des Ansprechens auf eine Therapie. Wir forschen an der Entwicklung und Validierung von Biomarkern im Hirnwasser, aber auch im Blut, mit Fokus auf Neuroimmunologische und Neurodegenerative Erkrankungen.

Leiter der Forschungseinheit:

Unser Ziel ist es, neue MRT-Techniken zur Charakterisierung und Modellierung von Hirngewebe zu entwickeln und anzuwenden. Mit der Anwendung dieser Techniken in einem klinischen Umfeld wollen wir unser Verstndnis spezifischer entzndlicher und neurodegenerativer Hirnerkrankungen verbessern, darunter Multiple Sklerose (MS), Alzheimer-Krankheit (AD), Parkinson-Krankheit (PD) und amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Außerdem stellen wir anderen Forschungsgruppen modernste MRT-Methoden und Fachwissen fr In-vivo- und Post-mortem-MRT-Studien zur Verfgung.

Leiter der Forschungseinheit:

Neuronale Plastizitt beschreibt die lebenslange Fhigkeit des Gehirns sich strukturell oder funktionell in Abhngigkeit von Erfahrung (Lernen) oder aufgrund von Schdigungen zu ndern. Mittels moderner MRT Technik, wie der Diffusions-Bildgebung oder funktioneller MRT untersuchen wir die Mechanismen der Plastizitt, Reparatur und Reorganisation des Gehirns. Unsere Forschungsschwerpunkte umfassen zerebrovaskulre Erkrankungen (Schlaganfall), Multiple Sklerose und gesundes Altern und wie man durch besseres Verstndnis der Reorganisation des Gehirns die Funktionsverbesserung untersttzen kann.

Leiterin der Forschungseinheit:

Im wissenschaftlichen Fokus unserer Forschung steht die Erforschung pathophysiologischer Mechanismen von Bewegungsstörungen (Schwerpunkt Parkinson, Tremor, funktionelle Störungen). Hauptaugenmerk liegt auf der Entdeckung und Validierung von elektrophysiologischen, bildgebenden und Labor-Biomarkern und deren Auswertung und Interpretation in enger Assoziation mit klinischen (longitudinalen) Daten.

Leiterin der Forschungseinheit:

Die bipolare Störung (manisch-depressive Erkrankung) ist durch pathologische Stimmungsschwankungen gekennzeichnet, zudem leiden Betroffene sehr hufig an somatischen Komorbiditten (wie metabolischem Syndrom, kardiovaskulren Erkrankungen). In einem multifaktoriellen Modell werden neurobiologische Vernderungen der bipolaren Erkrankung (wie Epi/Genetik, strukturelle/ funktionelle Hirnvernderungen, Kognition, Psychoneuroimmunologie und Psychophysiologie) und Zusammenhnge mit somatischen Komorbiditten als auch dem Lebensstil erforscht, zusammengefhrt und im Verlauf analysiert.

Leiterin der Forschungseinheit:

Unsere Forschungsgruppe widmet sich der Untersuchung der elementaren und strukturellen Zusammensetzung des menschlichen Gehirns mittels hochauflösendem postmortalen MRT. Durch die Kombination von quantitativer MRT mit analytischen Verfahren wie Massenspektrometrie, Small-Angle X-ray Scattering (SAXS) und 3DMikroskopie können die den MRT-Signalen zugrunde liegenden biophysikalischen Mechanismen systematisch validiert werden. Ziel ist es die Aussagekraft und klinische Relevanz bildgebender Verfahren bei neurologischen Erkrankungen deutlich zu verbessern.

Leiter der Forschungseinheit: